INTRODUCIÓN DUN XEN COMO PRÓXIMA CURA DO SÍNDROME DE DOWN: A investigación probaría que poden correxir os desórdenes xénicos en células vivas.

A inrtrodución dentro do xenoma humano dun único xen, chamado XIST, podería correxir a trisomía do cromosoma 21, a anomalía xénica que da lugar ó Síndrome de Down. 

            

                            


Esta investigación foi levada a cabo por un equipo de científicos da Universidade de Massachusetts e supón un gran avance no desenvolvemento de terapias, baseadas en cromosomas, que corrixan este tipo de desórdenes xénicos.

Os investigadores indroduciron unha gran cantidade de xen XIST, procedente do cromosoma X dos mamíferos placentarios, dentro de células madre cultivadas in vitro dunha persoa con síndrome de Down.


                               


Segundo os resultados, esta manipulación do xenoma humano foi capaz de silenciar a terceira copia adicional do cromosoma 21, que en lugar das dúas habituais, causa o síndrome de Down.

Para isto, compararon a célula antes e despois de que o xen XIST cubrira e silenciara o cromosoma extra; descubrindo así que o xen axudaba a correxir os patróns inusuais do crecemento das células nunha persoa con esta enfermidade.

Trala comprobación, o equipo concluíu que a investigación facilita novas claves para estudar tanto os cambios celulares nestas patoloxías coma a desactivación dun cromosoma corrente.

       

Con todo, aínda que quedan largos pasos para unha aplicación clínica, segundo os científicos, esta investigación demostra que correxir os desórdenes xénicos en células vivas pode ser alcanzable.

Isa Cabanzón