Científicos abren a porta a manipulación xenética do ADN humano - Iker

Un influente comité de expertos da Academia de Ciencias de Estados Unidos apoia a modificación do ADN de embrións humanos para eliminar enfermidades e malformacións hereditarias graves, relanzando un debate ético sobre este controversial tema.

As autoridades británicas xa abriron esta vía ao autorizar en febreiro de 2016 a manipulación de embrións con fins investigativos sobre o tratamento dun conxunto de patoloxías.

Pero esa decisión e as novas recomendacións do comité da Academia estadounidense preocupan a un sector dos científicos, quen teme que as técnicas de modificación xenética sexan utilizadas un día para aumentar a intelixencia ou crear persoas con características físicas específicas. Nun informe publicado a noite do martes 14 de febreiro de 2017, a Academia subliña que a manipulación xenética de células reprodutoras “debería ser só para tratar ou previr enfermidades graves” e realizar “baixo un control moi estrito”. Os expertos sosteñen que a edición de células somáticas (que non portan os trazos hereditarios) xa son obxecto de varios ensaios clínicos. O grupo de científicos tamén apoia “ os ensaios clínicos sobre a modificación do xenoma humano germinal, transmisible de xeración en xeración, agregando, retirando ou substituíndo xenes para eliminar enfermidades graves ” . “A edición do xenoma humano é moi prometedora para comprender, tratar ou previr moitas enfermidades xenéticas devastadoras e para mellorar os tratamentos dun gran número doutras patoloxías”, indicou Alta Charo, profesora de Dereito e Bioética na Universidade de Wisconsin- Madison e copresidenta do comité que dirixe este estudo. A tecnoloxía de edición xenética progresou rapidamente, polo que a manipulación da parte hereditaria do xenoma do embrión humano, o esperma, os óvulos e as células nai “ será posible nun futuro próximo e iso amerita ser considerado seriamente”, indica o informe. Actualmente, a modificación do ADN das células reprodutoras humanas non está autorizada en Estados Unidos debido a unha prohibición da autoridade estadounidense dos medicamentos, a FDA, de utilizar fondos federais para “ as investigacións nas cales se crea ou modifica o embrión humano para agregar un trazo xenético herdado ” . Un gran número de países asinaron unha convención internacional que prohibe a manipulación xenética que busque modificar a liñaxe humana. Para Marcy Darnovsky, directora da ONG Centro para a Xenética e a Sociedade, as recomendacións e conclusións deste recente informe da Academia de Ciencias son “ preocupantes e decepcionantes ” . “Aínda que o reporte chama á prudencia, esta recomendación constitúe de feito dar luz verde para proceder a unha modificación do patrimonio hereditario humano ao modificar os xenes e os trazos que serán transmitidos ás futuras xeracións ” , agrega a experta. En 2015, o Comité Internacional de Bioética da Unesco pediu unha moratoria sobre as técnicas de modificación do ADN das células reprodutivas humanas co fin de evitar intervencións “ contrarias á ética ” do carácter hereditario dos individuos, que podería facer rexurdir a eugenesia. “Este reporte representa unha posición radicalmente diferente do acordo internacional sobre a modificación do ADN humano que debería quedar fóra dos seus límites ” , agregou Darnovsky.