QUE É O  CRISPR?

O CRISPR é unha nova ferramenta utilizada para poder "editar" o xenoma de calquera célula incluido as das persoas, co fin de poder modificar partes defectuosas dos xens dalgun ser vivo e cambialos para corrixir algunhas deformidades.

COMO FUNCIONA?

Actua como se fose unha "tixeira" capaz de cortar esta parte de ADN defectuoso e pegar un novo ; co que se poderían curar algunhas "enfermidades" como por exemplo a  diabetes.


CANDO SE INVENTOU E QUEN O FIXO?

Sabías que a historia da revolucionaria técnica CRISPR comezou cun investigador da Universidade de Alacante en 2015 a investigadora francesa Emmanuelle Charpentier ea súa compañeira estadounidense Jennifer Doudna recibiron o Premio de Investigación de Asturias "por desenvolver unha tecnoloxía que permita modificar xenes con gran precisión e sinxeleza". Foi CRISPR, unha técnica chamada para cambiar o mundo




pablo coello

CRISPR - Iker

Que é?

A tecnoloxía CRISPR/Cas9 é unha ferramenta molecular utilizada para editar ou ?corrixir o xenoma de calquera célula. Iso inclúe, está claro, ás células humanas. Sería algo así como unhas tesoiras moleculares que son capaces de cortar calquera molécula de ADN facéndoo ademais dunha maneira moi precisa e totalmente controlada.  Esa capacidade de cortar o ADN é o que permite modificar a súa secuencia, eliminando ou inserindo novo ADN.

Quen o descubriu?


O seu descubridor é Francisco Juan Martínez Mojica, máis coñecido como Francis Mojica, que é un microbiólogo, investigador e profesor español titular do Departamento de Fisioloxía, Xenética e Microbiología da Universidade de Alacante.

En tan só un ano xa recibiu cinco premios de relevancia grazas ao seu descubrimento: o premio Plus Alliance á Innovación Global, o premio Jaime I de Investigación Básica, o premio Fronteiras do Coñecemento da Fundación BBVA, o premio de Investigación Biomédica da Fundación Lilly e o premio Albany, o máis prestixioso en medicina dos Estados Unidos.

Actualmente aspira ao premio Nobel.

Para que vale?

De maneira molecular podemos dicir que esta ferramenta poderase utilizar para regular a expresión génica, etiquetar sitios específicos do xenoma en células vivas, identificar e modificar funcións de xenes e corrixir xenes defectuosos. Tamén se está xa utilizando para crear modelos de animais para estudar enfermidades complexas como a esquizofrenia, para as que antes non existían modelos animais.

Como nos vai a cambiar a vida?

As posibilidades son case inimaxinables. Coa tecnoloxía CRISPR/Cas9 inaugúrase unha nova era de enxeñería xenética na que se pode editar, corrixir, alterar, o xenoma de calquera célula dunha maneira fácil, rápida, barata e, sobre todo, altamente precisa. Cambiar o xenoma significa cambiar o esencial dun ser, lembrádeo.

Nun futuro relativamente próximo servirá para curar enfermidades cuxa causa xenética coñézase e que ata agora eran incurables. É o que seguramente moitas veces oiriades nomear como terapia génica. Xa se está traballando con esta tecnoloxía nestas enfermidades como a Corea de Huntington, a Síndrome de Down ou a anemia falciforme. Outra aplicación aparentemente futurista, pero non tan quimérica é a reprogramación das nosas células para que corten o xenoma do VIH.

Así, o MIT (Instituto Tecnolóxico de Massachussets) anunciou xa en marzo de 2014 que conseguira curar a un rato adulto dunha enfermidade hepática (tirosinemia de tipo I) de orixe xenética utilizando esta tecnoloxía.

E, si, como moitos estades a pensar, esta técnica tamén vale para modificar os xenomas de embrións humanos. Sobre as implicacións éticas e sociais habería que escribir moitos libros, pero non é o noso obxecto aquí.

Ademais destas implicacións sanitarias, tamén se pode utilizar para mellorar os alimentos transxénicos (desenvolver novas variedades de plantas e animais con características xenéticas concretas), modificar bacterias e outros microorganismos de uso industrial e alimentario.

A técnica xenética máis importante do século é española

Imaxinas unhas tesoiras moleculares capaces de cortar calquera secuencia de ADN dun xeito preciso e controlado?

O CRISPR siglas traducidas como “Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas.” é unha ferramenta molecular empregada para correxir o xenoma de calquera célula.

Esta técnica chamada para cambiar o mundo que ademais aparece en todas as quinielas para o Nobel ten un potencial de mercado inmenso ata o punto de desatar unha guerra de patentas ao seu redor.

O que pouca xente sabe é que esta técnica ten a súa orixe en Alicante onde o investigador Francisco de Mojica comezou a estudar a arquea  (microorganismo unicelular procariota) Haloferax mediterranei e atopou secuencias repetidas no xenoma que deduciu que debían cumplir unha importante función para a célula, o que non puido imaxinar, é que era o comenzo de algo enorme. CRISPR é a técnica xénetica máis eficaz, barata, específica e fácil de usar xamáis creada. As posibilidades son extraordinarias.

Lucía González Dapía

CRISPR

Actualmente, existen unhas 10.000 enfermidades causadas pola mutación dun só xen. Moitas delas afectan a pouquísimas persoas no mundo, polo que resulta moi complexo e costoso investigar a cura de todas. 

Pero uns científicos de diversas nacionalidades, crearon o chamado CRISPR. Este permite facer edicións nos segmentos de ADN, eliminando os xenes defectuosos e cambiándoos por outros.

Con este método, enfermidades como a diabetes, a anemia, cardiopatías conxénitas, a fibrose quística e moitas outras denominadas comunmente como "raras" pódense curar. 

Pero o CRISPR, non está unicamente relacionado co mundo da saúde, xa que en 2014 o investigador chino Gao Caixia, aplicou este método, na agricultura, modificando os xenes a unha cepa de trigo, para que producise  máis proteínas, reducindo o uso de funxicidas para controlar posibles enfermidades.

Semella maxia, pero o que hoxe en día son estudios e experimentos con ratas, mañá poden ser a cura de miles de enfermidades.

Inés García Nóvoa 

Premio aos pioneiros da revolucionaria técnica CRISPR de edición xenética

Un español, unha francesa e unha norteamericana foron as persoas recoñecidas na novena edición do Premio Fundación BBVA Fronteiras do Coñecemento na categoría de Biomedicina. O seu mérito, impulsar a técnica de edición xenética coñecida como CRISPR , considerada toda unha revolución pola súa capacidade de modificar secuencias do xenoma de forma moi precisa, sinxela e barata, que se compara a cortar e pegar nun texto.

Os galardoados son Francisco Martínez Mojica, profesor de Microbiología da Universidade de Alacante; Emmanuelle Charpentier, directora do Instituto Max Planck de Bioloxía da Infección (Alemaña) e Jennifer Doudna, catedrática da Universidade de California.

A idea foi emprendida polas investigadoras Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier, que demostraron con este artigo o potencial que tería para editar o xenoma das nosas células. En poucas palabras, a ferramenta CRISPR é unha tesoira molecular e á vez un pegamento, permite cortar a vontade no xenoma, e remplazar o fragmento extraido por un que previamente seleccionamos. O resultado será unha modificación no xenoma que terá como consecuencia un cambio na expresión, conseguindo así curar unha enfermidade, cambiar unha característica do individuo, potenciar algún proceso celular ou mesmo crear un individuo de cero ao noso gusto.

David Pérez Rodríguez 4ºA ESO

CRISPR: Unha herramenta molecular.

CRISPR

• Que é?

É unha recente herramenta molecular que se utiliza para "editar" ou "correxir" o xenoma de calquera célula. Actúa como unhas tixeiras moleculares que son capaces de cortar calquera mólecula de ADN, ademáis faino dunha maneira moi precisa e controlada.

• Quen o mecionou por primeira vez?

O investigador xaponés Yoshizumi Ishino en 1987 mencionou por primeira vez, nun artículo científico, a existencia de secuencias repetidas palindrómicas no ADN das bacterias.
Nestas secuencias de ADN é sobre as que se basea a tecnoloxía CRISPR.

• Como nos cambiará a vida?

As posibilidades son case inimaxinables. Nun futuro relativamente cercano servirá para:

1. Curar enfermidades cuxa causa xenética se colleza.
2. Reprogramar as nosas células para cortar o genoma do VIH.
3. Mellorar os alimentos transxénicos.
4. Modificar bacterias e outros microorganismos de uso industrial y alimentario
5. Tamén valería para modificar os xenomas dos embrións humanos.

Alicia Pérez Rivas

COMO NOS VAI CAMBIAR A VIDA O CRISPR?

Con CRISPR/Cas9 as posibilidades son casi imaxinables.
Con esta tecnoloxía abrirase unha nova época na enxeñaría xenética na que se poderá editar, correxir e alterar o xenoma de calqueira célula de maneira rápida e altamente precisa.

¡Cambiar o xenoma significa cambiar o escencial dun ser!

¿PARA QUE SERVIRÁ NUN FUTURO?

O CRISPR vai sanar enfermidades, na que a súa causa xenética sexa coñecida, pero ata agora eran incurables. Este estase tratando para axudar con enfermidades como o Sindrome de Down ou a Anemia Falciforme. Outra aplicación futurista, é chegar a reprogramación das nosas células para que corten o xenoma do VIH.

Así, o MIT (Insitituto Tecnolóxico de Massachussets) no ano 2014 foi capaz de curar un rato adulto dunha enfermidade hepática de orixe xenético utilizando esta tecnoloxía.

Ademáis, está previsto utilizala para melloras en alimentos transxénicos, modificar bacterias e outros organismos de uso industrial e alimentario.


ISBELLA CABANÓN CABAL

"CRISPR"... sónate?

Dende os tempos máis antigos, o home quixo curar enfermidades que eran incurables, retrasar o seu envellecemento ou simplemente alargar a nosa vida, cosa que ata hoxe era imposible, cando un raio de esperanza saliu grazas o CRISPR... sónate?

Que é o CRISPR?

Literalmente significa “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, que para os que non sepan inglés é "repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas y agrupadas regularmente"

Trátase dun descubrimento recente que pode cambiar a enxeñería xenética de forma radical, reescribindo o xenoma e corrixindo xenes defectuosos de forma moito máis precisa, rápida e barata.

Para que sirve?

Dentro de algúns anos,o CRISPR curará dende o SIDA ata o cáncer, retrasará o envellecemento e curar máis de 10.000 enfermidades, obxetivos os cales xa están máis próximos grazas o CRISPR pois antes eran imposibles.

E quen o descubriu?

A química estadounidense, catedrática de Química e Bioloxía celular e molecular, Jennifer Anne Doudna, xunto cuns colegas, intentando descubrir algo que reducía o tempo de traballo necesario para editar o ADN xenómico.


Sofía Morillo Dobarrio

Utilidades so CRISPR.

En que podranos axudar a CRISPR?

Para poder responder a esta pregunta primeiro hai que responder outro tipo de preguntas como que é o CPISPR;é un dos moitos futuros métodos que se están dando para prevenir ou diectamente eliminar as enfermedidades genéticas como a Corea de Huntington, o Síndrome de Down,a anemia falciforme ou o VIH,as cuáles non teñen cura hoxe en día.Este é un revolucionario metódo está a por ´´patas arriba´´ o mundo da medicina,ten unha simple realización, a de alterar o genoma humano editando os defectos ou deficiencias de este e reemplazandoas por outros genomas humanos,os cuales teñen un perfecto estado, sen defectos, os cuales poderían "curar" as deficiencias creadas polos outros genomas defectuosos.
A parte de poder curar as graves enfermidades humanas mediante este proceso (CRISPR),tamén podemos mellorar os alimentos trangénicos(desarrollando novas clases de plantas e animais),modificar as bacterias e outros microorganismos de uso industrial.
A pesar das grandes ventaxas que este metodo pode chegar a traer calquera diria que este metodo e moi costoso e complicado,sin embargo numerosos cientificos aseguran que este procesa será doado de aplicar, poco costosa e sobre todo moi preciso.
De momento non se puido realizar unha comprobación cun ser humano,nin poder curar unha enfermidade xenética pero seguramente esta sexa unha dos grandes cambios que o noso planeta vai contemplar nos próximos vinte anos.

DAVID CP

CRISPR e os bebes modificados...

CRISPR, a nova obsesión de moitos científicos, non solo valerá para curar enfermidades mortais como o cáncer, ou o sida, con soamente un par de inlleccións que servirán para " entrenar " as células do sistema inmunitario, deixando de lado aos actuais e agresivos tratamentos, se non que servirá para "crear " humanos.





Si así é, os primeiros bebés modificados probablemente serán iguaies aos actuaies pero con xenes que evitarán as anteriois enfermidades mortaies. Isto ainda que sone a futuro lexano xa se intentou duas veces en china, a última con relativo éxito. Non solo se podrán modificar individuos, é posible facer que os cambios pasen aos fillos e así sucesivamente, cambiando a reserva de xenes da humanidade. Non é un imposible crer que haberá pais que paguen cuantiosas cantidades de diñeiro por facer que os seus fillos teñan os ollos azuies, sexan altos,e sen obesidade nun futuro, asi que sí son boas noticias para a calidade de vida a largo plazo. Empeza a ser lóxico un mundo sen envexecemento masivo e obesidade, e todo grazas ao CRISPR.

                                                                                                                                                         Aida Méndez Sánchez 

Cortar e Pegar o ADN

O CRISPR é una nova técnica revolucionaria para a edición xenética que permitirá eliminar as enfermedades hereditarias.

Ata que punto podemos editar os seres vivos ?

Rompendo ca clásica idea de deixalo o azar , a ciencia deu un paso máis alá modificando a nosa ficha de identidade, o ADN. a nosa vontade. Por suposto existen obstáculos a hora de cambiar o ADN dun individuo sen ter un risco ou una consecuencia que non asegure o éxito da técnica.
Existen infinidade de aproximacións para cambiar un fragmento en cuestión do ADN.
Hoxe vou citar algunhas técnicas:

• Plásmidos e enzimas de resitricción
• Reconbinasas específicas
• RNA de interferencia
• Nucleasas con dedos de cinc

Aplicacións do CRISPR:

• Inmunización artificial contra fagos por introdución de locus CRISPR en bacterias industrialmente importantes, incluíndo a esas utilizadas na produción de comida e fermentacións a gran escala.
• A enxeñería xenética a nivel celular  ao reprogramar un sistema CRISPR/Cas para lograr enxeñería do xenoma guiada por ARN. Os estudos demostrárono tanto in vitro como in vivo
• Discriminación de cepas bacterianas por comparación de secuencias espazadoras

Daniel Moura González

CRISPR do cigarron

CRISPR é unha ferramenta de edición do xenoma. É máis rápido, máis barato e máis preciso que as técnicas anteriores de edición de ADN e ten unha ampla gama de aplicacións potenciais.

1. Que é CRISPR-Cas9?

• CRISPR-Cas9 é unha tecnoloxía única que permite aos xenetistas e os investigadores médicos para editar partes do xenoma ? eliminando, engadindo ou alterando seccións do ADN ?  secuencia. 
• É actualmente o método máis simple, máis versátil e preciso da manipulación xenética e por tanto está a causar un zumbido no mundo da ciencia.

Inventora Jennifer Doudna:
       -En 2012 Doudna e os seus compañeiros realizaron un novo descubrimento que reducía o tempo de traballo necesario para editar o ADN xenómico. O seu descubrimento baséase nunha proteína chamada "Cas9" que se atopa no sistema inmune da bacteria Streptococcus "CRISPR", e que traballa como unhas tesoiras. A proteína ataca a súa presa, o ADN do virus, e córtao.
No 2013, Doudna deu unha conferencia en TED sobre os aspectos bioéticos do uso de CRISPR.

-A proteína Cas9 (proteína asociada a CRISPR 9), derivada do sistema inmune bacteriano CRISPR de tipo II, agrúpanse nunha ferramenta esencial para a ingeniería do xenoma en diversos organismos. Como unha endonucleasa de ADN guiada por RNA, Cas9 é designado para targetear novos sitios alterando a súa secuencia de ARN guía, eo seu desenvolvemento como ferramenta fixo máis fácil a edición de xenes específicos de secuencias. A forma desactivada de nucleas de dCas9 tamén proporciona unha plataforma versátil de ADN guiada por ARN para regular e imaxinar o xenoma no núcleo, así como para reescribir a dinámica epigenética, todo de forma específica. Con todos estes avances, os científicos comezaron a explorar as posibles aplicacións do Cas9 en investigación biomédica e terapéutica. Novatein Biosciences está a traballar arduamente para axudarche a utilizar plenamente as proteínas Cas9 relacionadas, os anticorpos e o kit de ensaio para avanzar nos teus proxectos. Centrámosnos / centrámonos nas aplicacións das proteínas Cas9 para a edición de xenes, a regulación e a localización subcelular de xenes obxecto de aprendizaxe.

Álex Domínguez Fornos 4ºA ESO

O INVESTIGADOR DESCOÑECIDO

O INVESTIGADOR DESCOÑECIDO

Feng Zhang é un neurocientífico especializado en optoxenética e bioloxía de síntese, que investiga sobre ferramentas de edición do ADN e a súa aplicación ao tratamento futuro de enfermidades psiquiátricas.

Naceu o 22 de outubro de 1982 (idade 34)na República Popular Chinesa. Estudou na Universidade Stanford (2004-2009) e reside actualmente en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos.

No 2009 Zhang acabou o seu doutoramento e o Instituto Broad e o Instituto McGovern para a Investigación do Cerebro, ambos os do MIT, recrutaron ao mozo para que crease o seu propio laboratorio. Foi un mes despois de que arrincase o proxecto cando o investigador escoitou falar das secuencias CRISPR e tivo que buscalas na Wikipedia. En 2011 comezou a optimizar este sistema para a súa aplicación en células humanas.

En 2013, menos dunha década despois do seu primeiro éxito, chegou o seu segundo logro: o sistema de 'curta e pega xenético' CRISPR podía usarse con células eucariotas como as que teñen seres humanos e animais. A súa evolución foi rápida, e en novembro de 2016 un equipo de investigadores chineses anunciaba o primeiro ensaio con seres humanos. Este sistema permitiría eliminar copias de xenes danados antes do nacemento para obter individuos sen enfermidades hereditarias, pero tamén para conseguir 'bebés á carta'. Algúns mesmo ven a súa aplicación para salvar as razas de cans danadas por séculos de endogamia.

Zhang non é un investigador tan mediático como Jennifer Doudna ,da Universidade de California e Emmanuelle Charpentier, os dous nomes máis coñecidos ao falar de CRISPR e gañadoras do premio Princesa de Asturias de Investigación Científica e Técnica en 2015. Tampouco recibiu tantos premios, aínda que foi seleccionado en 2013 pola revista 'MIT Technology Review' como un dos 35 mozos menores de 35 anos máis innovadores do planeta.

En conclusión,non todos os científicos que fan grandes aportacións á ciencia teñen que ser recoñecidos ou moi galardonados.

 

Eva Diéguez Vila