lunes, 30 de octubre de 2017

A cegueira da cor: O daltonismo

RASGOS HERDABLES:
  • Son os caracteres transmitidos dos proxenitores aos seus descendentes (que non teñen que pasar por todas as xeracións) e son por exemplo: a cor da pel, a cor do pelo e incluso algunhas enfermidades como a diabetes e o daltonismo.
  • O daltonismo é un trastorno que se define como "cegueira á cor" (xeralmente ao vermello e ao verde) e dáse cando un dos tipos de conos dos nosos ollos funcionan defectuosamente. Os tipos de daltonismo dependen de cal dos tres tipos de células foi afectado.
  • O daltonismo é de herencia recesiva ligada ao X ( quere dicir que o xen que provoca o trastorno está ligado ao cromosoma X).  Os xenes que codifican os pigmentos do cono verde e vermello atópanse nese cromosoma que está presente dúas veces nas mulleres (XX) e unha nos varóns (XY); a mutación neste cromosoma pode facer que non se formen os conos para esas cores.
Que o caracter deste xen sexa recesivo quere dicir que unha muller necesita ter os seus dous cromosomas X mutantes para presentar o trastorno, mentres que un home ao ter só un cromosoma X será daltónico sempre que este sexa mutante (de aí a diferenza entre a porcentaxe de homes e mulleres daltónicos polo que se di que é unha enfermidade ligada ao sexo). 
Segundo este dato un daltónico non terá fillos que presenten a enfermidade sempre que a súa muller non porte o xen mutante pero, todas as súas fillas portarán o xen sen presentar a enfermidade e a metade dos seus fillos varóns si que padecerán a anomalía.


  • A porcentaxe de persoas daltónicas é de un 1% de mulleres e un 8% nos homes.
O método máis sinxelo para diagnosticalo consiste nunhas láminas con puntos de cores primarios dispostos sobre manchas de cores similares, agrupados de modo que unha persoa normal pode distinguir neles números e formas coñecidas.
  • As personas que sufran daltonismo serán incapaces de recoñecer estas figuras ou verán outras distintas. Este método é o das láminas de manchas de Stilling e Ishihara.

Lucía González Dapía

No hay comentarios:

Publicar un comentario