A  GEFORCE GTX 1070 UNHA DAS MELLORES

Esta besta promete manter o rendemento dun hardware a un prezo moito mais competitivo que a GEFORCE 1080 a cual demostrou ser a raiña do rendemento.

CARACTERÍSTICAS

As tarxetas gráficas GeForce GTX 10 Series baséanse na arquitectura Pascal para ofrecer ata 3 veces máis rendemento que as tarxetas de xeración anteriores, tecnoloxías innovadoras de xogos e experiencias de realidade virtual asombrosas etc...

O novo GeForce GTX 1070 combina elegancia de formas cun eficiente sistema de disipación térmica para ofrecer un deseño tan atractivo no exterior coma no interior.

A súa estrutura pode ser de dous tipos

Pascal :cunha memoria de video de 8 GB e unha frecuencia acelerada real de 1683MHz

Maxwell: a súa memoria de video son 6 GB e a frecuencia é de 1178 MHz

O SEU DESARROLLADOR ( NVIDIA)

A empresa creouse en 1993 por Jensen huang, Chris Malachowsky e Curtis Priem.

en 1999 revolucionou o mercado dos xogos de PC cos seus gráficos máis modernos e a computación paralela.

Ten a súa sede en Silicon Valley(a zoa sur do Área da Bahía de San Francisco, no norte de California).
entre os premios máis importantes que recibiron destacan:

Pablo Coello

A BESTA DE INTEL

O novo chip Xeon é o procesador de intel máis caro ata a época  aínda que podemos engadir que a súa inversión merece a pena.

Este non é un modelo para usuarios medios senón que está orientado para profesionales, servidores e grandes ordenadores ao ser unha das mellores pezas (por non dicir a mellor) da gama Intel pero tamén a máis cara con nada máis e nada menos que un coste de 8.898$.

 Xeon E7-8894 v4   conta con catro núcleos e cada un pode alcanzar os 3.4 Ghz que entre todos comparten unha capacidade de 60 MB de memoria caché.

Esta diseñado para usuarios tolerantes a fallos que deben estar sempre encendidos, incluso cando fallan compoñentes xa que este procesador contén funcións como corrección de erros integrada, e dicir, que se autodiagnostica os seus propios erros e é capaz de correxilos.

Pero, por que gastarse case 9000$ nun procesador?

 Este chip está baseado no funcionamento de antigas xeneracións do Intel Core e para poder encontrar un procesador tan potente coma este deberías optar por solucións personalizadas que dispararían (máis) o presuposto.

Lucía González Dapía

Hardware: El teclado

Aínda que a informática é un panorama en constante cambio e renovación, as bases dos instrumentos que usamos co computador mantivéronse case imperturbables durante as últimas décadas. Rato e teclado seguen sendo as dúas formas fundamentais de relacionarnos co que aparece na pantalla. E aínda que o smartphone prescindiu do segundo e cambiou moitos aspectos do primeiro, leste segue aí, coma se a cousa non fóra con el.O Craft é un teclado bluetooth inalámbrico que ten unha roda no seu parte superior esquerda coa que se poden axustar parámetros de varios programas: pode axudar a tocar a saturación dunha foto en Photoshop, a moverse por celas nun arquivo de Excel... En resumo, pódense facer algunhas cousas que normalmente esixen unha combinación de letras ou un par de pulsacións de rato cunha pequena ruleta.




-Un teclado es un dispositivo o periférico de entrada, en parte inspirado en el teclado de las máquinas de escribir, que utiliza una disposición de botones o teclas, para que actúen como palancasmecánicas o interruptores electrónicos que envían información a la computadora.

Álex Domínguez Fornos 4ºA ESO

Curiosidades sobre o CRISPR

QUE E O CRISPR?
É unha ferramenta molecular utilizada para editar o xenoma de calquera célula. A súa capacidade de cortar o ADN permite modificar a súa secuencia , eliminando ou insertando novo ADN.

Esta tecnoloxía comezou en 1987 cando se publicou un artículo no cal se describían como algunhas bacterias se defendían das infeccións víricas.Esta técnica pode provocar centos de mutacións no xenoma. Os primeiros ensaios clínicos en humanos xa se están levando a cabo en China e está previsto que comezan en Estados Unidos o ano que ven. A medida que se traballa con esta ferramenta, os científicos deben considerar os resgos ante posibles mutacións causada por esta tecnoloxía.

Segundo o científico Lluis Montoliu, habitualmente as modificacións xenéticas en ratos foron de tipo xenérico e con metodoloxías tradicionais, pero en 1993 o investigador alicantino Francisco Mojica descubriu as novas técnicas. O proceso de editar un xenoma con CRISPR/Cas9 inclúe dúas etapas:na primeira etapa o ARN guía asóciase ca encima cas9.Este ARN é específico dunha secuencia concreta do ADN, de tal maneira que polas regras de complementariedade de nucleótidos hibridarase nesa secuencia.Na segunda etapa actívanse dous mecanismos naturais de reparación do ADN cortado.

Laura Couso Barja

A REVOLUCIÓN DO ADN

QUE É O CRISPR?

Esta curiosa tecnoloxía pódese resumir nunha simple e curta frase que desencadea un dos descubrimentos máis importantes da ciencia: "O sistema inmune das bacterias". Todo comezou no ano 1987, cando se observou como unha bacteria detectaba e eliminaba un xenoma vírico e posteriormente engadiao ao seu propio xenoma, mellorando o seu sistema de protección. Esta tecnoloxía foi properando co paso do tempo e os progresos da ciencia, chegando a curar a un rato adulto dunha enfermedade epática, no MTI, en 2014. Ata que en 2017 Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna e Francisco Martínez Mojica, foron galardonados co Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina, por ser os creadores da "revolución" da edición xenética. Por iso na actualidade pódese editar, correxir e alterar o xenoma de calquer célula de maneira rápida fácil e altamente precisa. Convertíndose no futuro "Corta e Pega" dunha complexa máquina chamada ser humano.





Olga González Garza

QUE É O  CRISPR?

O CRISPR é unha nova ferramenta utilizada para poder "editar" o xenoma de calquera célula incluido as das persoas, co fin de poder modificar partes defectuosas dos xens dalgun ser vivo e cambialos para corrixir algunhas deformidades.

COMO FUNCIONA?

Actua como se fose unha "tixeira" capaz de cortar esta parte de ADN defectuoso e pegar un novo ; co que se poderían curar algunhas "enfermidades" como por exemplo a  diabetes.


CANDO SE INVENTOU E QUEN O FIXO?

Sabías que a historia da revolucionaria técnica CRISPR comezou cun investigador da Universidade de Alacante en 2015 a investigadora francesa Emmanuelle Charpentier ea súa compañeira estadounidense Jennifer Doudna recibiron o Premio de Investigación de Asturias "por desenvolver unha tecnoloxía que permita modificar xenes con gran precisión e sinxeleza". Foi CRISPR, unha técnica chamada para cambiar o mundo




pablo coello

CRISPR - Iker

Que é?

A tecnoloxía CRISPR/Cas9 é unha ferramenta molecular utilizada para editar ou ?corrixir o xenoma de calquera célula. Iso inclúe, está claro, ás células humanas. Sería algo así como unhas tesoiras moleculares que son capaces de cortar calquera molécula de ADN facéndoo ademais dunha maneira moi precisa e totalmente controlada.  Esa capacidade de cortar o ADN é o que permite modificar a súa secuencia, eliminando ou inserindo novo ADN.

Quen o descubriu?


O seu descubridor é Francisco Juan Martínez Mojica, máis coñecido como Francis Mojica, que é un microbiólogo, investigador e profesor español titular do Departamento de Fisioloxía, Xenética e Microbiología da Universidade de Alacante.

En tan só un ano xa recibiu cinco premios de relevancia grazas ao seu descubrimento: o premio Plus Alliance á Innovación Global, o premio Jaime I de Investigación Básica, o premio Fronteiras do Coñecemento da Fundación BBVA, o premio de Investigación Biomédica da Fundación Lilly e o premio Albany, o máis prestixioso en medicina dos Estados Unidos.

Actualmente aspira ao premio Nobel.

Para que vale?

De maneira molecular podemos dicir que esta ferramenta poderase utilizar para regular a expresión génica, etiquetar sitios específicos do xenoma en células vivas, identificar e modificar funcións de xenes e corrixir xenes defectuosos. Tamén se está xa utilizando para crear modelos de animais para estudar enfermidades complexas como a esquizofrenia, para as que antes non existían modelos animais.

Como nos vai a cambiar a vida?

As posibilidades son case inimaxinables. Coa tecnoloxía CRISPR/Cas9 inaugúrase unha nova era de enxeñería xenética na que se pode editar, corrixir, alterar, o xenoma de calquera célula dunha maneira fácil, rápida, barata e, sobre todo, altamente precisa. Cambiar o xenoma significa cambiar o esencial dun ser, lembrádeo.

Nun futuro relativamente próximo servirá para curar enfermidades cuxa causa xenética coñézase e que ata agora eran incurables. É o que seguramente moitas veces oiriades nomear como terapia génica. Xa se está traballando con esta tecnoloxía nestas enfermidades como a Corea de Huntington, a Síndrome de Down ou a anemia falciforme. Outra aplicación aparentemente futurista, pero non tan quimérica é a reprogramación das nosas células para que corten o xenoma do VIH.

Así, o MIT (Instituto Tecnolóxico de Massachussets) anunciou xa en marzo de 2014 que conseguira curar a un rato adulto dunha enfermidade hepática (tirosinemia de tipo I) de orixe xenética utilizando esta tecnoloxía.

E, si, como moitos estades a pensar, esta técnica tamén vale para modificar os xenomas de embrións humanos. Sobre as implicacións éticas e sociais habería que escribir moitos libros, pero non é o noso obxecto aquí.

Ademais destas implicacións sanitarias, tamén se pode utilizar para mellorar os alimentos transxénicos (desenvolver novas variedades de plantas e animais con características xenéticas concretas), modificar bacterias e outros microorganismos de uso industrial e alimentario.

A INNOVACIÓN BIOQUÍMICA

Qué é e con que o relacionamos?

Coa secuenciación do Genoma Humano aprendemos o código co que o noso corpo está programado e agora grazas a CRISPR temos as ferramentas necesarias para editar ese código con sinxeleza e rapidez. Deste xeito, as ciencias da saúde e a bioloxía comezaron a funcionar baixo os mesmos principios que as tecnoloxías da información e, como resultado, comezan a evolucionar exponencialmente. Cando aplicamos as ideas de programación informática para bioquímica e xenética, podemos programar o medicamento da mesma forma que programamos ordenadores e software.



Curiosidade


Nin CRISPR é o nome dunha nova marca de aperitivo  nin Cas é o nome dun refresco que o acompaña. A primeira palabra é o acrónimo de Repeticións palindrómicas curtas entrelazadas regularmente, que en inglés significa "Replicacións palindromicas curtas agrupadas e regularmente entre espazos". O segundo é o nome dunha serie de proteínas, principalmente nucleasas, que foron nomeadas polos xenes asociados a CRISPR (é dicir, "xenes asociados con CRISPR". Non romperon a cabeza). Dito isto, non son as cousas moi claras, ¿son? E aínda así é posible que estamos a contemplar o desenvolvemento dunha tecnoloxía xenética que vai supoñer unha auténtica revolución comparable á que supuxo a famosa PCR (Chain Reaction of the Polymerase) para as Ciencias Biolóxicas.



Exemplos do Crispr

Un equipo de investigadores chineses converteuse no primeiro en inxectar a unha persoa con xenes modificados usando a técnica revolucionaria CRISPR-Cas9, unha ferramenta molecular que se usa para "editar" ou "corrixir" o xenoma de calquera célula.

O 28 de outubro, un grupo liderado polo oncólogo Lu You da Universidade de Sichuan introduciu células modificadas con este método a un paciente con cancro de pulmón agresivo como parte dun estudo clínico desenvolvido no Hospital da China Occidental, cidade de Chengdu, China.

Os investigadores primeiro eliminaron as células inmunitarias (linfocitos T) do sangue do receptor e, posteriormente, desactivaron un xene CRISPR-Cas9, que combina un enzima que reduce o ADN xunto cunha guía molecular que indica onde a sección.


Neste caso, o xene deshabilitado codifica a proteína PD-1 que retarda a resposta inmune das células. De feito, os cancros aproveitan esa actividade negativa para proliferar.




Como xurdiu?

Todo comezou en 1987 cando se publicou un artigo no cal se describía como algunhas bacterias (Streptococcus pyogenes) defendíanse das infeccións víricas. Estas bacterias teñen unhas encimas que son capaces de distinguir entre o material xenético da bacteria e o do virus e, unha vez feita a distinción, destrúen ao material xenético do virus.

CRISPR/CAS9 
Streptococcus pyogenes

Con todo, as bases deste mecanismo non se coñeceron ata máis adiante, cando se mapearon os xenomas dalgunhas bacterias e outros microorganismos. Atopouse que unha zona determinada do xenoma de moitos microorganismos, sobre todo arqueas, estaba chea de repeticións palindrómicas (que se len igual ao dereito e ao revés) sen ningunha función aparente. Estas repeticións estaban separadas entre si mediante unhas secuencias denominadas ?espazadores? que se parecían a outras de virus e plásmidos. Xusto diante desas repeticións e ?espazadores? hai unha secuencia chamada ?líder?. Estas secuencias son as que se chamaron CRISPR (?Repeticións Palindrómicas Curtas Agrupadas e Regularmente interespaciadas?). Moi preto deste agrupamiento podíanse atopar uns xenes que codificaban para un tipo de nucleasas: os xenes cas.

Luis Vega Mascareñas.

A técnica xenética máis importante do século é española

Imaxinas unhas tesoiras moleculares capaces de cortar calquera secuencia de ADN dun xeito preciso e controlado?

O CRISPR siglas traducidas como “Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas.” é unha ferramenta molecular empregada para correxir o xenoma de calquera célula.

Esta técnica chamada para cambiar o mundo que ademais aparece en todas as quinielas para o Nobel ten un potencial de mercado inmenso ata o punto de desatar unha guerra de patentas ao seu redor.

O que pouca xente sabe é que esta técnica ten a súa orixe en Alicante onde o investigador Francisco de Mojica comezou a estudar a arquea  (microorganismo unicelular procariota) Haloferax mediterranei e atopou secuencias repetidas no xenoma que deduciu que debían cumplir unha importante función para a célula, o que non puido imaxinar, é que era o comenzo de algo enorme. CRISPR é a técnica xénetica máis eficaz, barata, específica e fácil de usar xamáis creada. As posibilidades son extraordinarias.

Lucía González Dapía

CRISPR Carla

¿Que é o CRISPR?
- É una ferramenta molecular utilizada para “editar” ou “correxir” o xenoma de cualquer célula.
¿Como surxiu?

-Comenzou no ano 1987 cuando se publicou un artículo no cal se describía cómo algunhas bacterias se defendían das infeccións víricas.

-Estas bacterias teñen unhas enzimas que son capaces de distinguir entre o material xenético da bacteria e o virus e, unha vez feita a distinción, destruen o material xenético do virus.

¿Para que vale?

-De maneira molecular podemos decir que esta ferramenta se podrá utilizar para regular a expresión xénica, etiquetar sitios específicos do xenoma en células vivas, identificar e modificar funcións de xenes e correxir xenes defectuosos. Tamen se está xa utilizando para crear modelos de animales para estudiar enfermidades complexas como a esquizofrenía, para as que antes non existían modelos animales.

Carla Domínguez Costa.

CRISPR

Actualmente, existen unhas 10.000 enfermidades causadas pola mutación dun só xen. Moitas delas afectan a pouquísimas persoas no mundo, polo que resulta moi complexo e costoso investigar a cura de todas. 

Pero uns científicos de diversas nacionalidades, crearon o chamado CRISPR. Este permite facer edicións nos segmentos de ADN, eliminando os xenes defectuosos e cambiándoos por outros.

Con este método, enfermidades como a diabetes, a anemia, cardiopatías conxénitas, a fibrose quística e moitas outras denominadas comunmente como "raras" pódense curar. 

Pero o CRISPR, non está unicamente relacionado co mundo da saúde, xa que en 2014 o investigador chino Gao Caixia, aplicou este método, na agricultura, modificando os xenes a unha cepa de trigo, para que producise  máis proteínas, reducindo o uso de funxicidas para controlar posibles enfermidades.

Semella maxia, pero o que hoxe en día son estudios e experimentos con ratas, mañá poden ser a cura de miles de enfermidades.

Inés García Nóvoa 

Premio aos pioneiros da revolucionaria técnica CRISPR de edición xenética

Un español, unha francesa e unha norteamericana foron as persoas recoñecidas na novena edición do Premio Fundación BBVA Fronteiras do Coñecemento na categoría de Biomedicina. O seu mérito, impulsar a técnica de edición xenética coñecida como CRISPR , considerada toda unha revolución pola súa capacidade de modificar secuencias do xenoma de forma moi precisa, sinxela e barata, que se compara a cortar e pegar nun texto.

Os galardoados son Francisco Martínez Mojica, profesor de Microbiología da Universidade de Alacante; Emmanuelle Charpentier, directora do Instituto Max Planck de Bioloxía da Infección (Alemaña) e Jennifer Doudna, catedrática da Universidade de California.

A idea foi emprendida polas investigadoras Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier, que demostraron con este artigo o potencial que tería para editar o xenoma das nosas células. En poucas palabras, a ferramenta CRISPR é unha tesoira molecular e á vez un pegamento, permite cortar a vontade no xenoma, e remplazar o fragmento extraido por un que previamente seleccionamos. O resultado será unha modificación no xenoma que terá como consecuencia un cambio na expresión, conseguindo así curar unha enfermidade, cambiar unha característica do individuo, potenciar algún proceso celular ou mesmo crear un individuo de cero ao noso gusto.

David Pérez Rodríguez 4ºA ESO

CRISPR: Unha herramenta molecular.

CRISPR

• Que é?

É unha recente herramenta molecular que se utiliza para "editar" ou "correxir" o xenoma de calquera célula. Actúa como unhas tixeiras moleculares que son capaces de cortar calquera mólecula de ADN, ademáis faino dunha maneira moi precisa e controlada.

• Quen o mecionou por primeira vez?

O investigador xaponés Yoshizumi Ishino en 1987 mencionou por primeira vez, nun artículo científico, a existencia de secuencias repetidas palindrómicas no ADN das bacterias.
Nestas secuencias de ADN é sobre as que se basea a tecnoloxía CRISPR.

• Como nos cambiará a vida?

As posibilidades son case inimaxinables. Nun futuro relativamente cercano servirá para:

1. Curar enfermidades cuxa causa xenética se colleza.
2. Reprogramar as nosas células para cortar o genoma do VIH.
3. Mellorar os alimentos transxénicos.
4. Modificar bacterias e outros microorganismos de uso industrial y alimentario
5. Tamén valería para modificar os xenomas dos embrións humanos.

Alicia Pérez Rivas

COMO NOS VAI CAMBIAR A VIDA O CRISPR?

Con CRISPR/Cas9 as posibilidades son casi imaxinables.
Con esta tecnoloxía abrirase unha nova época na enxeñaría xenética na que se poderá editar, correxir e alterar o xenoma de calqueira célula de maneira rápida e altamente precisa.

¡Cambiar o xenoma significa cambiar o escencial dun ser!

¿PARA QUE SERVIRÁ NUN FUTURO?

O CRISPR vai sanar enfermidades, na que a súa causa xenética sexa coñecida, pero ata agora eran incurables. Este estase tratando para axudar con enfermidades como o Sindrome de Down ou a Anemia Falciforme. Outra aplicación futurista, é chegar a reprogramación das nosas células para que corten o xenoma do VIH.

Así, o MIT (Insitituto Tecnolóxico de Massachussets) no ano 2014 foi capaz de curar un rato adulto dunha enfermidade hepática de orixe xenético utilizando esta tecnoloxía.

Ademáis, está previsto utilizala para melloras en alimentos transxénicos, modificar bacterias e outros organismos de uso industrial e alimentario.


ISBELLA CABANÓN CABAL

"CRISPR"... sónate?

Dende os tempos máis antigos, o home quixo curar enfermidades que eran incurables, retrasar o seu envellecemento ou simplemente alargar a nosa vida, cosa que ata hoxe era imposible, cando un raio de esperanza saliu grazas o CRISPR... sónate?

Que é o CRISPR?

Literalmente significa “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, que para os que non sepan inglés é "repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas y agrupadas regularmente"

Trátase dun descubrimento recente que pode cambiar a enxeñería xenética de forma radical, reescribindo o xenoma e corrixindo xenes defectuosos de forma moito máis precisa, rápida e barata.

Para que sirve?

Dentro de algúns anos,o CRISPR curará dende o SIDA ata o cáncer, retrasará o envellecemento e curar máis de 10.000 enfermidades, obxetivos os cales xa están máis próximos grazas o CRISPR pois antes eran imposibles.

E quen o descubriu?

A química estadounidense, catedrática de Química e Bioloxía celular e molecular, Jennifer Anne Doudna, xunto cuns colegas, intentando descubrir algo que reducía o tempo de traballo necesario para editar o ADN xenómico.


Sofía Morillo Dobarrio

Utilidades so CRISPR.

En que podranos axudar a CRISPR?

Para poder responder a esta pregunta primeiro hai que responder outro tipo de preguntas como que é o CPISPR;é un dos moitos futuros métodos que se están dando para prevenir ou diectamente eliminar as enfermedidades genéticas como a Corea de Huntington, o Síndrome de Down,a anemia falciforme ou o VIH,as cuáles non teñen cura hoxe en día.Este é un revolucionario metódo está a por ´´patas arriba´´ o mundo da medicina,ten unha simple realización, a de alterar o genoma humano editando os defectos ou deficiencias de este e reemplazandoas por outros genomas humanos,os cuales teñen un perfecto estado, sen defectos, os cuales poderían "curar" as deficiencias creadas polos outros genomas defectuosos.
A parte de poder curar as graves enfermidades humanas mediante este proceso (CRISPR),tamén podemos mellorar os alimentos trangénicos(desarrollando novas clases de plantas e animais),modificar as bacterias e outros microorganismos de uso industrial.
A pesar das grandes ventaxas que este metodo pode chegar a traer calquera diria que este metodo e moi costoso e complicado,sin embargo numerosos cientificos aseguran que este procesa será doado de aplicar, poco costosa e sobre todo moi preciso.
De momento non se puido realizar unha comprobación cun ser humano,nin poder curar unha enfermidade xenética pero seguramente esta sexa unha dos grandes cambios que o noso planeta vai contemplar nos próximos vinte anos.

DAVID CP

Que é a tecnoloxía CRISPR e como nos cambiará a vida?. Álex Mendes

• Que é a tecnoloxía CRISPR ?

 A tecnoloxía CRISPR/Cas9 é unha ferramenta molecular utilizada para ´´editar`` ou ´´corrixir`` o xenoma de calquera célula. Iso inclúe, está claro, ás células humanas.

• Como xurdiu?

En 1987 cando se publicou un artigo no cal se describía como algunhas bacterias (Streptococcus pyogenes) defendíanse das infeccións víricas. Estas bacterias teñen unhas encimas que son capaces de distinguir entre o material xenético da bacteria e o do virus e, unha vez feita a distinción, destrúen ao material xenético do virus.

 Streptococcus pyogenes

                                                       

Con todo, as bases deste mecanismo non se coñeceron ata máis adiante, cando se mapearon os xenomas dalgunhas bacterias e outros microorganismos. Atopouse que unha zona determinada do xenoma de moitos microorganismos, sobre todo arqueas, estaba chea de repeticións palindrómicas (que se len igual ao dereito e ao revés) sen ningunha función aparente. Estas repeticións estaban separadas entre si mediante unhas secuencias denominadas ?espazadores? que se parecían a outras de virus e plásmidos. Xusto diante desas repeticións e ?espazadores? hai unha secuencia chamada ?líder?. Estas secuencias son as que se chamaron CRISPR (?Repeticións Palindrómicas Curtas Agrupadas e Regularmente interespaciadas?). Moi preto deste agrupamiento podíanse atopar uns xenes que codificaban para un tipo de nucleasas: os xenes cas.

As secuencias repetidas do CRISPR.  

                                               

 Cando un virus entra dentro da bacteria toma o control da maquinaria celular e para iso interacciona con distintos compoñentes celulares. Pero as bacterias que teñen este sistema de defensa teñen un complexo formado por unha proteína Cas unida ao ARN producido a partir das secuencias CRISPR. Entón o material génico do virus pode interaccionar con este complexo. Se ocorre iso, o material xenético viral é inactivado e posteriormente degradado. Pero o sistema vai máis aló. As proteínas Cas son capaces de coller unha pequena parte do ADN viral, modificalo e integralo dentro do conxunto de secuencias CRISPR. Desa forma, se esa bacteria (ou a súa descendencia) atópase con ese mesmo virus, agora inactivará de forma moito máis eficiente ao material xenético viral. É, por tanto, un verdadeiro sistema inmune de bacterias.

Proceso polo que o sistema CRISPR/Cas9 ( proteína cas ) inactiva virus e integra parte das súas secuencias no xenoma da bacteria.

• Como se edita o ADN con esta tecnoloxía?

Todo comeza co deseño dunha molécula de ARN (CRISPR ou ARN guía) que logo vai  ser inserida nunha célula. Unha vez dentro recoñece o sitio exacto do xenoma onde a encima Cas9 deberá cortar.

O proceso de editar un xenoma con CRISPR/Cas9 inclúe dúas etapas.

1.     O ARN guía asóciase coa encima Cas9. 
2.     Actívanse polo menos dous mecanismos naturais de reparación do ADN cortado.

• Problemas que pode ter

En principio ten dous pegas técnicas que han de ser corrixidas :

1.  Vén derivada do feito de que a especificidade do ARN guía non é total. É dicir, este ARN, pode hibridar, xuntarse con máis dun sitio no xenoma, o que levaría a que a encima Cas9 cortase nun sitio que non nos interese. 
2.  O segundo punto débil da técnica débese a que Cas9 poida cortar sen que estea presente o ARN guía. Isto soluciónase con encimas máis precisas.

• Como nos vai a cambiar a vida?

Nun futuro relativamente próximo servirá para curar enfermidades cuxa causa xenética coñézase e que ata agora eran incurables. É o que seguramente moitas veces oiriades nomear como terapia génica. Xa se está traballando con esta tecnoloxía nestas enfermidades como a Corea de Huntington, a Síndrome de Down ou a anemia falciforme. Outra aplicación aparentemente futurista, pero non tan quimérica é a reprogramación das nosas células para que corten o xenoma do VIH. 

Veremos que nos depara o futuro... 

CRISPR e os bebes modificados...

CRISPR, a nova obsesión de moitos científicos, non solo valerá para curar enfermidades mortais como o cáncer, ou o sida, con soamente un par de inlleccións que servirán para " entrenar " as células do sistema inmunitario, deixando de lado aos actuais e agresivos tratamentos, se non que servirá para "crear " humanos.





Si así é, os primeiros bebés modificados probablemente serán iguaies aos actuaies pero con xenes que evitarán as anteriois enfermidades mortaies. Isto ainda que sone a futuro lexano xa se intentou duas veces en china, a última con relativo éxito. Non solo se podrán modificar individuos, é posible facer que os cambios pasen aos fillos e así sucesivamente, cambiando a reserva de xenes da humanidade. Non é un imposible crer que haberá pais que paguen cuantiosas cantidades de diñeiro por facer que os seus fillos teñan os ollos azuies, sexan altos,e sen obesidade nun futuro, asi que sí son boas noticias para a calidade de vida a largo plazo. Empeza a ser lóxico un mundo sen envexecemento masivo e obesidade, e todo grazas ao CRISPR.

                                                                                                                                                         Aida Méndez Sánchez 

Xenios Olvidados

CRISPR pode ser un dos avances máis revolucionarios no campo da modificación xenética. A sua definición está chea de tecnicismos que as persoas cotiáns non entenderían polo que é mellor decir para que se usa:

Herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma      RevistaGeneticaMedica.

A tecnoloxía do CRISPR é capaz de elimiar enfermidades raras da secuencia do ADN, tales como a anemia ou calquera outra enfermidade que vai na secuencia.

Pero como en todos os proxectos hai grandes investigadores olvidados. Xenios que os seus logros nunca serán recoñecidos, neste caso tratase de un español, Francisco Mojica quen en 1993 descubriu en Alicante o CRISPR.

Mojica non é o unico olvidado, moitos grandes proxectos ao largo da historia, enormes investigadores que por diferentes causas non podrán ter o recoñecemento que se merece

PABLO FERNANDEZ

Cortar e Pegar o ADN

O CRISPR é una nova técnica revolucionaria para a edición xenética que permitirá eliminar as enfermedades hereditarias.

Ata que punto podemos editar os seres vivos ?

Rompendo ca clásica idea de deixalo o azar , a ciencia deu un paso máis alá modificando a nosa ficha de identidade, o ADN. a nosa vontade. Por suposto existen obstáculos a hora de cambiar o ADN dun individuo sen ter un risco ou una consecuencia que non asegure o éxito da técnica.
Existen infinidade de aproximacións para cambiar un fragmento en cuestión do ADN.
Hoxe vou citar algunhas técnicas:

• Plásmidos e enzimas de resitricción
• Reconbinasas específicas
• RNA de interferencia
• Nucleasas con dedos de cinc

Aplicacións do CRISPR:

• Inmunización artificial contra fagos por introdución de locus CRISPR en bacterias industrialmente importantes, incluíndo a esas utilizadas na produción de comida e fermentacións a gran escala.
• A enxeñería xenética a nivel celular  ao reprogramar un sistema CRISPR/Cas para lograr enxeñería do xenoma guiada por ARN. Os estudos demostrárono tanto in vitro como in vivo
• Discriminación de cepas bacterianas por comparación de secuencias espazadoras

Daniel Moura González

CRISPR do cigarron

CRISPR é unha ferramenta de edición do xenoma. É máis rápido, máis barato e máis preciso que as técnicas anteriores de edición de ADN e ten unha ampla gama de aplicacións potenciais.

1. Que é CRISPR-Cas9?

• CRISPR-Cas9 é unha tecnoloxía única que permite aos xenetistas e os investigadores médicos para editar partes do xenoma ? eliminando, engadindo ou alterando seccións do ADN ?  secuencia. 
• É actualmente o método máis simple, máis versátil e preciso da manipulación xenética e por tanto está a causar un zumbido no mundo da ciencia.

Inventora Jennifer Doudna:
       -En 2012 Doudna e os seus compañeiros realizaron un novo descubrimento que reducía o tempo de traballo necesario para editar o ADN xenómico. O seu descubrimento baséase nunha proteína chamada "Cas9" que se atopa no sistema inmune da bacteria Streptococcus "CRISPR", e que traballa como unhas tesoiras. A proteína ataca a súa presa, o ADN do virus, e córtao.
No 2013, Doudna deu unha conferencia en TED sobre os aspectos bioéticos do uso de CRISPR.

-A proteína Cas9 (proteína asociada a CRISPR 9), derivada do sistema inmune bacteriano CRISPR de tipo II, agrúpanse nunha ferramenta esencial para a ingeniería do xenoma en diversos organismos. Como unha endonucleasa de ADN guiada por RNA, Cas9 é designado para targetear novos sitios alterando a súa secuencia de ARN guía, eo seu desenvolvemento como ferramenta fixo máis fácil a edición de xenes específicos de secuencias. A forma desactivada de nucleas de dCas9 tamén proporciona unha plataforma versátil de ADN guiada por ARN para regular e imaxinar o xenoma no núcleo, así como para reescribir a dinámica epigenética, todo de forma específica. Con todos estes avances, os científicos comezaron a explorar as posibles aplicacións do Cas9 en investigación biomédica e terapéutica. Novatein Biosciences está a traballar arduamente para axudarche a utilizar plenamente as proteínas Cas9 relacionadas, os anticorpos e o kit de ensaio para avanzar nos teus proxectos. Centrámosnos / centrámonos nas aplicacións das proteínas Cas9 para a edición de xenes, a regulación e a localización subcelular de xenes obxecto de aprendizaxe.

Álex Domínguez Fornos 4ºA ESO

O INVESTIGADOR DESCOÑECIDO

O INVESTIGADOR DESCOÑECIDO

Feng Zhang é un neurocientífico especializado en optoxenética e bioloxía de síntese, que investiga sobre ferramentas de edición do ADN e a súa aplicación ao tratamento futuro de enfermidades psiquiátricas.

Naceu o 22 de outubro de 1982 (idade 34)na República Popular Chinesa. Estudou na Universidade Stanford (2004-2009) e reside actualmente en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos.

No 2009 Zhang acabou o seu doutoramento e o Instituto Broad e o Instituto McGovern para a Investigación do Cerebro, ambos os do MIT, recrutaron ao mozo para que crease o seu propio laboratorio. Foi un mes despois de que arrincase o proxecto cando o investigador escoitou falar das secuencias CRISPR e tivo que buscalas na Wikipedia. En 2011 comezou a optimizar este sistema para a súa aplicación en células humanas.

En 2013, menos dunha década despois do seu primeiro éxito, chegou o seu segundo logro: o sistema de 'curta e pega xenético' CRISPR podía usarse con células eucariotas como as que teñen seres humanos e animais. A súa evolución foi rápida, e en novembro de 2016 un equipo de investigadores chineses anunciaba o primeiro ensaio con seres humanos. Este sistema permitiría eliminar copias de xenes danados antes do nacemento para obter individuos sen enfermidades hereditarias, pero tamén para conseguir 'bebés á carta'. Algúns mesmo ven a súa aplicación para salvar as razas de cans danadas por séculos de endogamia.

Zhang non é un investigador tan mediático como Jennifer Doudna ,da Universidade de California e Emmanuelle Charpentier, os dous nomes máis coñecidos ao falar de CRISPR e gañadoras do premio Princesa de Asturias de Investigación Científica e Técnica en 2015. Tampouco recibiu tantos premios, aínda que foi seleccionado en 2013 pola revista 'MIT Technology Review' como un dos 35 mozos menores de 35 anos máis innovadores do planeta.

En conclusión,non todos os científicos que fan grandes aportacións á ciencia teñen que ser recoñecidos ou moi galardonados.

 

Eva Diéguez Vila

Blog de Aula

Este é o Blog de Aula na materia de Tics en 4º A de ESO do CPR Mª Inmaculada de Verín.

Benvidos a todos/as.